Communiqués de presse

Communiqués de presse

Communiqués de presse

1 mars 2019
Akcea et Ionis reçoivent un avis positif du comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Union européenne pour WAYLIVRAMD (volanesorsen).

28 février 2019
Akcea® reconnaît la Journée internationale des maladies rares par des efforts visant à augmenter la sensibilisation à l’amylose héréditaire à transthyrétine et au syndrome de chylomicronémie familiale.

26 février 2019
Akcea publie les résultats financiers et souligne les points forts du quatrième trimestre et de la fin d’année 2018.

25 février 2019
AKCEA-APO(a)-LRx progresse alors qu’une société pharmaceutique de pointe exerce son option de licence.

20 février 2019
Akcea Therapeutics fera une présentation à la prochaine conférence des investisseurs.

13 février 2019
Akcea Therapeutics doit organiser une web-émission sur les résultats financiers du quatrième trimestre et de l’année 2018 au complet.

29 novembre 2018
Akcea annonce de prochaines présentations de données au congrès annuel 2018 de la société américaine d’hématologie (AHA).

12 novembre 2018
Présentation de dernière minute sur les résultats de l’essai clinique de phase 2 AKCEA-APO(a)-LRx au cours des sessions scientifiques de l’AHA.

8 novembre 2018
Akcea et Ionis annoncent une présentation de dernière minute des données issues de l’essai clinique AKCEA-APO(a)-LRx au cours des sessions scientifiques de l’American Heart Association.

6 novembre 2018
Akcea Therapeutics fera une présentation à la prochaine conférence des investisseurs.

5 novembre 2018
Akcea publie les résultats financiers et points forts du troisième trimestre 2018.

2 novembre 2018
Akcea reconnaît la première Journée mondiale de sensibilisation au syndrome chylomicronémie familiale (SCF).

22 octobre 2018
Akcea Therapeutics doit organiser une web-émission sur les résultats financiers du troisième trimestre de l’année 2018.

8 octobre 2018
Akcea annonce des modifications de son conseil d’administration.

5 octobre 2018
Akcea annonce sa stratégie d’accès et de distribution pour TEGSEDIMD (inotersen).

5 octobre 2018
La FDA approuve le TEGSEDIMD (inotersen) d’Akcea et Ionis pour le traitement de la polyneuropathie de l’amylose héréditaire médiée par la transthyrétine chez l’adulte.

4 octobre 2018
Akcea et Ionis annoncent l’approbation de TEGSEDIMD (inotersen solution injectable) au Canada.

24 septembre 2018
Akcea et Ionis rapportent les résultats positifs de l’étude de Phase 2 de AKCEA-APO(a)-LRx.

29 août 2018
Akcea Therapeutics va faire une présentation à la conférence Wells Fargo Healthcare Conference.

27 août 2018
Akcea et Ionis reçoivent une lettre de réponse complète pour WAYLIVRA de la part de la FDA.

6 août 2018
Akcea publie les résultats financiers et points forts du deuxième trimestre 2018.

2 août 2018
Akcea Therapeutics et PTC Therapeutics collaborent pour commercialiser deux médicaments pour maladies rares en Amérique latine.

31 juillet 2018
Akcea annonce la publication des résultats de l’étude, montrant les nombreux avantages de la connectivité entre patients dans le SCF.

23 juillet 2018
Akcea Therapeutics doit organiser une web-émission sur les résultats financiers du deuxième trimestre de l’année 2018.

11 juillet 2018
Akcea et Ionis annoncent l’approbation de TEGSEDIMD (inotersen) dans l’Union européenne.

5 juillet 2018
Le New England Journal of Medicine publie les résultats de l’étude pivot du TEGSEDIMD (inotersen) pour le traitement de l’amylose héréditaire ATTR.

13 juin 2018
Akcea annonce que l’étude majeure visant à évaluer le fardeau de la maladie chez les personnes vivant avec le SCF est terminée.

12 juin 2018
Akcea et Ambry Genetics vont lancer hATTR Compass, un programme de tests génétiques pour les personnes suspectes d’amylose héréditaire ATTR.

5 juin 2018
Akcea Therapeutics nomme un leader du secteur, le Dr Richard Moscicki à son conseil d’administration.

1 juin 2018
Akcea et Ionis reçoivent un avis positif du comité des médicaments à usage humain (CHMP) pour TEGSEDI.

29 mai 2018
Akcea Therapeutics va faire une présentation à la conférence Jefferies Global Healthcare Conference.

10 mai 2018
Le Comité consultatif de la FDA vote en faveur de WAYLIVRA pour le traitement du syndrome de chylomicronémie familiale.

3 mai 2018
Akcea publie les résultats financiers et points forts du premier trimestre 2018.

2 mai 2018
Akcea annonce l’expansion du programme mondial d’accès précoce pour procurer le volanesorsen aux personnes vivant avec le SCF.

26 avril 2018
Akcea Therapeutics annonce des présentations sur le Volanesorsen et le SCF dans les sessions scientifiques de la National Lipid Association.

24 avril 2018
Akcea Therapeutics doit organiser une web-émission sur les résultats financiers du premier trimestre de l’année 2018.

21 avril 2018
Akcea Therapeutics va présenter les résultats sur l’Inotersen pour le traitement de l’amylose hATTR au congrès annuel 2018 de l’American Academy of Neurology.

17 avril 2018
Sarah Boyce rejoint Akcea Therapeutics en tant que présidente et membre du conseil d’administration.

17 avril 2018
Akcea et Ionis bouclent la transaction d’octroi de licence pour la commercialisation d’Inotersen pour la hATTR.

26 mars 2018
Akcea réunit le premier sommet de connexion internationale sur le SCF (FCS Global Connection Summit).

26 mars 2018
Ionis et Akcea présentent de nouvelles données provenant du programme d’amylose ATTR au 16e symposium international sur l’amylose.

21 mars 2018
La MHRA accorde aux patients du Royaume-Uni un accès précoce au Volanesorsen d’Akcea Therapeutics pour le syndrome de chylomicronémie familiale (SCF).

15 mars 2018
Ionis et Akcea forment un partenariat pour la commercialisation d’Inotersen pour la hATTR.

12 mars 2018
Les résultats positifs de la Phase 1/2 d’AKCEA-APOCIII-LRx ont été présentés en cours de session et dans les expositions du congrès annuel de l’American College of Cardiology.

6 mars 2018
Akcea Therapeutics fera une présentation à la prochaine conférence des investisseurs.

28 février 2018
Akcea Therapeutics reconnaît la Journée internationale des maladies rares en soulignant plusieurs « premières » historiques pour les personnes vivant avec le syndrome de chylomicronémie familiale.

27 février 2018
Akcea Therapeutics Canada annonce le lancement du Programme de soutien et d’éducation centrée sur le SCF.

26 février 2018
Akcea publie les résultats financiers et souligne les points forts du quatrième trimestre et de la fin d’année 2017.

15 février 2018
Akcea annonce que le Comité consultatif de la FDA va étudier le cas du Volanesorsen comme traitement du syndrome de chylomicronémie familiale.

12 février 2018
Akcea Therapeutics doit organiser une web-émission sur les résultats financiers du quatrième trimestre de l’année 2017.

7 février 2018
Akcea termine le recrutement dans l’étude de Phase 2b de l’AKCEA-APO(a)-LRx.

5 janvier 2018
Akcea lance l’étude de Phase 2b de l’AKCEA-APOCIII-LRx chez les patients atteints d’hypertriglycéridémie avec maladie cardiovasculaire connue.

14 décembre 2017
Akcea lance l’étude de Phase 2 d’AKCEA-ANGPTL3-LRx chez des patients ayant une hypertriglycéridémie, un diabète de type 2 et une stéatose hépatique non alcoolique (NAFLD).

7 décembre 2017
Akcea va faire une présentation à la conférence BMO Capital Markets 2017 Prescriptions for Success Healthcare.

15 novembre 2017
Akcea et Ionis annoncent l’acceptation des demandes de mise en marché du volanesorsen aux États-Unis, dans l’EU et au Canada pour le traitement du SCF.

13 novembre 2017
Akcea lance le programme de Phase 2 AKCEA-ANGPTL3-LRx chez les patients atteints d’hyperlipidémies rares.

7 novembre 2017
Akcea fera une présentation à la conférence Stifel 2017 sur la santé.

6 novembre 2017
Akcea publie les résultats financiers et points forts du troisième trimestre 2017.

31 octobre 2017
Akcea et Ionis rapportent les données positives de la Phase 1/2a avec AKCEA-APOCIII-LRx.

27 octobre 2017
Akcea Therapeutics est nommée parmi les 100 premières entreprises dirigées par des femmes au Massachusetts pour la deuxième année consécutive.

23 octobre 2017
Akcea Therapeutics doit organiser une webémission sur les résultats financiers du troisième trimestre de l’année 2017.

16 octobre 2017
Akcea présente des données montrant le fardeau significatif de la maladie dans le syndrome de chylomicronémie familiale.

10 octobre 2017
Le volanesorsen d’Akcea Therapeutics reçoit le statut de médicament innovant et prometteur (PIM - Promising Innovative Medicine) pour le traitement du syndrome de chylomicronémie familiale (SCF).

4 octobre 2017
Akcea Therapeutics Canada nomme Nelly Komari (B. Pharm., MSc.) au poste de directrice médicale.

12 septembre 2017
Akcea annonce le dépôt de dossier de nouveau médicament pour le volanesorsen auprès de Santé Canada.

12 septembre 2017
Akcea et Ionis annoncent le dépôt de dossier de nouveau médicament pour le volanesorsen auprès de Santé Canada.

6 septembre 2017
Akcea Therapeutics crée une filiale canadienne.

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