Nos programmes

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Notre approche

Nous concentrer sur des traitements pour les personnes vivant avec des maladies graves et rares

Akcea se spécialise sur la réponse aux besoins non satisfaits et les défis médicaux complexes des patients atteints de maladies importantes - mais moins bien comprises -, graves et rares.

Amyloïdose héréditaire à transthyrétine (ATTR héréditaire)

En savoir plus sur l’ATTR héréditaire – une maladie génétique rare.

Syndrome de chylomicronémie familiale (SCF)

En savoir plus sur le SCF – un trouble métabolique rare.